Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Orvosi parazitológia / Patológiai anatómia / Gyermekgyógyászat / Patológiás fiziológia / Fül-orr-gégészet / Egészségügyi rendszer szervezése / Onkológia / Neurológia és idegsebészet / Örökletes, génbetegségek / Bőr- és szexuális úton terjedő betegségek / Kórtörténet / Fertőző betegségek / Immunológia és allergia / Hematológia / Valeológia / Intenzív ellátás, érzéstelenítés és intenzív ellátás, elsősegély / Higiéniai, egészségügyi és járványügyi ellenőrzés / Kardiológia / Állatorvos / Virológia / Belgyógyászat / Szülészet és nőgyógyászat
legfontosabb
A projektről
Orvosi hírek
A szerzők számára
Engedélyezett könyvek a gyógyszerről
<< Előző Következő >>

Hígított kardiomiopatija

<< Előző Következő >>
= Ugrás a tankönyv tartalmához =

Hígított kardiomiopatija

  1. Dilated cardiomyopathia
    A DILÁCIÓS KARDIOMIOOPATIA súlyos szívizom-betegség, amelyet a szív üregeinek megnövekedése, a kontraktivitás csökkenése, a szívelégtelenség kialakulása, a károsodott szívritmus és a thromboembolia jellemzi. A dilatált cardiomyopathia diagnózisát a bal kamra dilatációjának és szisztolés diszfunkciójának, valamint veleszületett szívhibák hiányában lehet megállapítani,
  2. Dilated cardiomyopathia
    Jonathan A. Abbott, DVM 1. Mi az a tágult kardiomiopátia? A kardiomiopátia olyan szívizom-betegség, amely nem jár a koszorúér, a szívizom, a szelepek károsodásával vagy a veleszületett szív rendellenességekkel. Különösen a dilatált cardiomyopathia (DCM) olyan rendellenesség, amelyben a szisztolés miokardiális funkció romlása nem jár szisztémás betegséggel vagy
  3. VT pangásos (kitágult) kardiomiopátia esetén
    24 betegnél az EKG folyamatos napi regisztrációjával A. Suyama et al. (1986) 11 esetben mutattak ki VT-támadásokat (45,8%). Legtöbbjüknek kifejezett pangásos keringési elégtelenség jelei voltak, a bal kamra EF értéke 30% alatt volt. Két vagy több VT-epizódot figyeltek meg a betegek háromnegyedén. A tachikardia főként instabil volt, átlagos időtartama 7 volt
  4. Dilated cardiomyopathia
    A dilatált cardiomyopathiát (DCMP) a szív kamráinak, elsősorban a bal kamra diffúz expanziója jellemzi, kombinálva a miokardiális hipertrófia opcionális mérsékelt kialakulásával. A betegség a középkorú férfiaknál gyakoribb minden földrajzi területen, és az MHH lehetséges etiológiai tényezői (ha észlelhetők) nagyon eltérőek lehetnek. Tehát a DCMP azután fejlődik ki
  5. Dilated cardiomyopathia
    A tágult CMP a kamrai üregek, különösen a bal oldalak éles kiterjedése. Klinikai megnyilvánulások. Bármely életkorban, bármilyen nemben (a férfiaknál gyakrabban), a szívelégtelenség jelei (összesen), csökkent vérnyomás, a szív határainak kiszélesedése, kardiomegalia. Auscultatory: az I. hang süllyedtsége felül, bifurkáció, galopp ritmus. Légzőszervek: tympanitis vagy tompulás jobb, bal oldalon -
  6. Dilated cardiomyopathia (kód: 142.0)
    A betegség etiológiája ismeretlen. Eredetében számos tényező szerepét tárgyalják: szelén, karnitin hiány; gyulladásos vírusos szívizomkárosodás immunkompetens sejtekkel; genetikai tényezők (hisztokompatibilitási HLA D3 antigének szállítása). A pato- és morfogenezis során a súlyos cardiomyocyta károsodás, a diffúz és a fokális cardiosclerosis döntő jelentőségű. Miatt
  7. Dilated cardiomyopathia
    kitágult
  8. Dilated cardiomyopathia
    A DCMP meghatározását a bal vagy mindkét kamra üregének megnövekedett szisztolés funkciója és megnövekedett szisztolés funkciója jellemzi. OSZTÁLYOZÁS A DKMP idiopátiás, családi genetikai, immunitású vagy myocarditis után kialakulhat. ETIOLÓGIA Az újszülötteknél a DCMP lehetséges etiológiai okaként vegye figyelembe a citomegalovírus fertőzést (CMVI) a magzatban, az anya anti-Yao vagy anti-Ba jelenlétét.
  9. Tágult kardiomiopátia kezelése
    Mivel a DCMP etiológiáját és patogenezisét nem határozták meg egyértelműen, e betegség kezelése eddig nem specifikus és tünetmentes. A betegség és szövődményeinek fő klinikai megnyilvánulásainak korrekcióján és megelőzésén alapul: pangásos szívelégtelenség, ritmuszavarok és trombembolia. Pangásos szívelégtelenség kezelése
  10. Tágult kardiomiopátia diagnosztizálása
    Bár kb. 25 év telt el a DCMP első többé-kevésbé alapos jelentésének megjelenése óta, ez idáig ezt a betegséget gyakran nem ismerték fel vagy diagnosztizálták időben. Így, S. A. Dauletbaeva és munkatársai (1984) és G. N. Kuznetsova és munkatársai (1984) szerint, a DCMP-vel vizsgált betegek 90-96% -át egy olyan klinikára irányították, ahol myocarditis diagnosztizáltak, megszerzett vagy
  11. Az idiopátiás dilatált kardiomiopátia differenciáldiagnosztikája
    Az idiopátiás DCMP klinikai képének és az instrumentális vizsgálatok adatainak nem specifikussága miatt e betegség felismerése bizonyos esetekben bizonyos összetettséget mutat, és számos diagnosztikai hibával jár. Ezért a DCMP-vel, mint talán nem más nosológiával, a differenciáldiagnosztika nagy jelentőséggel bír, és ennek a diagnózisnak a megfogalmazása
  12. A tágult kardiomiopátia folyamata és előrejelzése
    Az idiopátiás DCMP folyamata és előrejelzése nagyon változó, ám a legtöbb esetben kedvezőtlenek a kezelésre visszatérő pangásos szívelégtelenség és a súlyos aritmiák kialakulása miatt. Az átlagos várható élettartam a betegség első megnyilvánulásaitól a halálig 3,4 és 7,1 év közötti (N. M. Mukharlyamov et al., 1984; R. Diaz és munkatársai, 1987; N. Ikram s
  13. A kitágult kardiomiopátia klinikai képe
    A hosszú távú megfigyelésünk alatt álló 224 idiopátiás DCMP-ben szenvedő beteg közül a legtöbb (76,3%) férfi volt. A férfiak túlnyomó lézióját, amely a betegség összes esetének akár 85% -áért felelős, N. M. Mukharlyamov (1990), V. Fuster és társai (1981) és mások irodalmában ismertetik: Noha a DCMP bármilyen életkorban kialakulhat, leggyakrabban szenvednek. arcok be
  14. A tágult kardiomiopátia patogenezise: tények és hipotézisek
    A DCMP okainak kutatása mellett nagy figyelmet fordítanak az annak alapját képező, folyamatosan progresszív miokardiális lézió kialakulásának mechanizmusainak létrehozására tett kísérletekre. Ennek a problémának a megoldása lehetőséget kínál a kórokozó genetikai kezelésére és a szekunder megelőzésre, mivel hiányuk miatt a betegség kezelése eddig nem kielégítő. szerep
  15. Az idiopátiás dilatált kardiomiopátia etiológiájáról szóló modern ötletek
    Jelenleg a DCMP számos okozati vagy hajlamos tényezője ismert. Ezek magukban foglalják a vírusos fertőzést, a terhességet és a szülést, az örökletes hajlamot, a toxikus tényezőket, a mikro- és makroelemek tápanyaghiányát, a vitaminokat és esetleg más anyagokat. Egyikük szerepe sem a betegség kialakulásában bizonyítottnak tekinthető, és valószínűleg nem ugyanaz.
  16. A dilatált kardiomiopátia egyes változatainak klinikai lefolyása
    A WHO (1996) ajánlásai szerint, a valószínűsítéstől vagy prediktív tényezőtől függően, a DCMP családot, a szülés utáni és az alkoholos ILC-ket külön megkülönböztetik külön klinikai formákként. Ezenkívül ismertetik az idiopátiás DCMP speciális klinikai és morfológiai változatát: elsősorban a jobb kamrát és a szív üregek kevés kifejezett tágulásával. Ezek a lehetőségek nem
  17. Kardiomiopátia. Hipertrofikus kardiomiopátia (kód: 142.0)
    A "kardiomiopátia" kifejezés ismeretlen etiológiájú állapotra utal, amelynek legfontosabb jelei a kardiomegalia és a szívelégtelenség; a szelepkárosodásból eredő szívbetegségeket, a szívkoszorúér véráramának zavarát, a tüdőkeringés és a tüdőkeringés hipertóniáját nem tartoznak ide. Etiológia. Klinikai és anatómiai formák. leendő
  18. kardiomiopátia
    Dilated cardiomyopathia. Az idiopátiás dilatált kardiomiopátiát a szívelégtelenség fokozatos kialakulása jellemzi, mind a négy szívkamra falhipertrófiájának tüneteivel és az üreg tágulásával, amely ismeretlen okokból merül fel (11.3., A és B reakcióvázlat). A betegek 20% -ában, különösen azokban, akiknél a családban kitágult kardiomiopátia fordult elő, a betegség genetikai okait kimutatták. mert
  19. kardiomiopátia
    ICD kód: 142 142,0 Dilated cardiomyopathia 142.1 Obstruktív hypertrophiás cardiomyopathia (hypertrophic subbaortic stenosis) 142.2 Egyéb hypertrophic cardiomyopathia 142.3 Endomyocardialis (eosinophil) betegség (endomyocardialis fibroblaszticus fibroids és 142.3).
  20. EN Amosov. Cardiomyopathies, 1999
    A kardiomiopátiák terminológiája és osztályozása, helyük a többi miokardiális betegség között. Dilated cardiomyopathia. Hipertrofikus kardiomiopátia. Fibroplasztikus parietális
Orvosi portál "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com