Engedélyezett könyvek a gyógyszerről
|
|
<< Előző | | Következő >> | | |
| Akut limfoblasztos leukémia (ALL)
|
Az ALL egy daganat, amely limfopénis progenitor sejtből fejlődik ki. Felnőttekben ritka; gyermekkorban a leukémia összes formájának 80% -a. A legmagasabb incidencia 4-5 éves korban következik be. Gyakran betegednek immunológiai elégtelenséggel és kromoszóma rendellenességekkel küzdő gyermekek.
Vannak (Fab, 1976) az ALL - L1, L2, L3 morfológiai változatai, amelyek differenciális jele a méret, a magok alakja, a nukleáris kromatin szerkezete, a nukleolok expressziós foka, a nukleáris-plazma arányok, a leukémiás sejtek citoplazmájának vakuolizálása. Az immunológiai osztályozásnak megfelelően (függelék) a T-ALL és a B-lineáris ALL négy változatát különböztetjük meg. A leukémiás limfoblasztok kiszorítják a mieloid elemeket a csontvelőből és helyettesítik azokat a perifériás vérben. Abnormális kariotípusú robbanósejteket észlelnek (aneuploidia, a kromoszómák szerkezetének megváltozása). A legfontosabb rendellenesség a transzlokáció t (9; 22) - a Philadelphia kromoszóma, amelyet eredetileg a krónikus mieloid leukémiára jellemztek.
Ilyen rendellenesség esetén az ALL gyermekekkel rendelkező betegek 5% -ánál és a felnőttek 30% -ánál találkozunk. Azoknál a betegeknél, akiknek robbantása hasonló transzlokációval jár, az előrejelzés rossz.
Az ALL vérképében anémia, thrombocytopenia, granulocytopenia, morfológiai típusú L1 - L3 limfoblasztok vannak feltüntetve; a differenciált limfociták tartalma jelentősen csökken - abszolút limfopénia. Alacsony szintű leukociták esetén a robbanásokat nem mindig észlelik. Ebben az esetben csak egy csontvelő-vizsgálat igazolhatja az ÖSZ diagnózisát. Ezen felül a képen hipoxiás, vérzéses, fertőző-szeptikus szindrómák, paraneoplasztikus tünetek vannak, amelyeket az immunrendszer sejtjei választanak ki citokinek által, leukémiás robbanások (anorexia, kimerültség, osteoporosis, csontfájdalom). Lymphadenopathia, hepatosplenomegália, meningeális jelenségek és neuroleukemia is megtalálhatók. A legprognosztikailag kedvezőbb forma az L1, kevesebb az L3; L2 esetén a prognózis köztes, a tartós remisszió valószínűsége 50%. | | << Előző | | Következő >> | | = Ugrás a tankönyv tartalmához = |
| Akut limfoblasztos leukémia (ALL)
| - Akut limfoblasztos leukémia
Az akut limfoblasztikus leukémiát (ALL) a lymphoid sejtek rosszindulatú növekedése jellemzi. Mint már említettük, a leukémia ezen klinikai és hematológiai formája a gyermekek akut leukémiájának akár 80% -át teszi ki. BESOROLÁS. 1976-ban a francia-amerikai-brit együttműködési csoport (FAB-csoport) megpróbálta tisztázni az akut leukémia morfológiai besorolását és
- Akut leukémia
Az akut leukémia (leukémia) a leggyakoribb rosszindulatú daganatos betegség gyermekkorban, és a gyermekek rosszindulatú daganatainak 30% -át teszi ki. A betegség patogenezise a kontrollálatlan mieloproliferációs szindróma - leukémia - kialakulására vezethető vissza. A fehér sorozat éretlen elemeinek megjelenését a perifériás vérben általában megfigyelik,
- Akut nem limfoblasztikus leukémia
A leukemia altípusai, amelyeket a 130. táblázat mutat be, eltérnek a sejtek morfológiájában a vér és a csontvelő kenetekben, Romanowski - Giemsa és Wright szerint festett. A típusokat az alapján határozzuk meg, hogy a csontvelőben domináns sejtek milyen mértékben hasonlítanak az érintetlen sejtekhez. A leukémiás sejtek jellemzően a myelo- és myelomonoblastokra hasonlítanak. A mieloidhoz vagy monoblaszthoz hasonló sejtek százaléka megengedi
- 77. akut leukémia
vérképző rendszer rosszindulatú betegsége; morfológiai szubsztrát - robbanásos sejtek. CF: megkülönböztetni a lymphoblasztikus (gyermekek, felnőttek) és az mieloblasti (myelomonoblasztikus, monoblasztikus, promyelocytikus, megakarioblasztikus) nem védekező jellegűt, nem osztályt. leukémiák. Szakaszok: 1. Kezdeti 2. A telepített periódus (első roham) 3. Remisszió (a beteg normái, a mielogramban a robbantási sejtek legfeljebb 5% -a)
- B-sejtes krónikus lymphocytás leukémia / pro-limfocitikus leukémia / limfóma kis limfocitákból.
Ezek hasonló daganatok, azzal jellemezve, hogy krónikus lymphocytás leukémiában daganatsejteket találnak a perifériás vérben, és limfómával nem észlelhetők. Időnként a második lehetőséget a leukémia aleukemikus kimenetelének tekintik. A krónikus limfocita leukémia gyakoribb az 50 és 60 év közötti életkorban, és ritkábban fordul elő 40 évnél fiatalabb embereknél. Az összes mintegy 50% -a
- Besorolás (akut leukémia)
Ennek alapja a robbanó sejtek citokémiai tulajdonsága. Három fő csoport FAB besorolása: 1. Nem limfoblasztikus (6 típus). 2. Lymphoblasztikus (3 típus). 3. Myelopoietikus dysplasia (4 típus). Nem limfoblasztikus: M1 - akut mieloid ballaszt leukémia, sejt érés jele nélkül (20%). M2 - akut mieloid leukémia sejtöregedés jeleivel (30%). M3 - éles
- leukémia
1. Mi a leukémia? a) lymphoblasztikus c) myeloma d) limfocita e) myelocytic Helyes
- leukémia
A leukémia a vérképző szövetből (csontvelő, nyirokcsomók, lép stb.) Származó szisztémás tumor. Más daganatoktól eltérően a leukémia kezdetben szisztémás, a sejteket nagyon gyakran kimutatják a perifériás vérben, a klinikai folyamatot hullámszerű folyamat jellemzi, súlyosbodásokkal és remissziókkal, ez halálos kimenetelű betegség. A LEUKÓZIS OSZTÁLYOZÁSA. Fokonként
- Leukémia osztályozás
A következő elvek a leukémia osztályozásán alapulnak: - tumorsejtek hiszto (cito) genezise (hisztogenetikai jellemzőik); - a leukémiás sejtek differenciálódásának (érettségének) mértéke és a leukémia lefolyásának jellege; - a leukociták száma a perifériás vérben. A leukémiás sejtek kórszövettani jellemzői szerint (ICD-10) megkülönböztethetők: - rosszindulatú
- leukémia
A leukémia a csontvelő elsődleges daganata, amely a fehérvérsejtek klónjait érinti. Mivel a tumorsejtek átjutnak a véráramba, ott nagy számban felhalmozódhatnak (tehát a "leukémia" kifejezés). A leukémiát akut és krónikus állapotokra osztják. Akut leukémia esetén éretlen (alacsony differenciálódású) sejtek reprodukciója, krónikus esetben pedig érés reprodukciója következik be.
- Leukémia.
A leukémia olyan tumor, amely hematopoietikus sejtekből származik egyetlen őssejt mutáció eredményeként. A leukémia kötelező jele a csontvelő károsodása. A folyamat során megkülönböztetjük a leukémia akut és krónikus formáit. A fő különbség a leukémiás sejtek érésének hiánya akut leukémiában és az érés megőrzése a krónikus leukémiában. I. A leukémia típusai
- Akut orrfolyás (akut rhinitis)
Akut rhinitis (rhinitis acuta) az orrnyálkahártya akut nem specifikus gyulladása. Ez a betegség a gyermekek és a felnőttek körében a leggyakoribb. A klinika a következőket különbözteti meg: • akut katarális rhinitis (rhinitis cataralis acuta); • akut katarális rhinopharyngitis, általában gyermekkorban (rhinitis cataralis neonatorum acuta); • éles
- Krónikus mieloid leukémia
A krónikus mieloid leukémia a vérképző szövetek daganata, amelynek fő morfológiai szubsztrátja a differenciáló és érett granulociták. ETIOLÓGIA ÉS PATHOGENÉZIS. Az akut leukémiával szemben a krónikus sejtekből származik - a mieloopézis prekurzorai, amelyek megtartják az érett formákra történő differenciálódás képességét. A daganatos folyamat két szakaszon megy keresztül: kihajtogatott - monoklonális
- Néhány leukémia klinikai és morfológiai jellemzői
Lymphoblasztikus leukémia - gyermekkorban gyakoribb, az agyban és a gerincvelőben leukémiás infiltrátumok nagyon jellegzetesek, a kezelés jó hatást mutat hosszan tartó remissziók esetén. A krónikus limfoid leukémia az idős korban gyakoribb, kedvezően halad, a májban a leukémiás beszivárgás fókusz jellegű, a sejtek csak a homályon kívül helyezkednek el (az út mentén
- leukémia
A leukémia egy hematopoietikus sejtekből származó daganat, amelyet a hematopoietikus sejtek önfenntartó, agresszív metaplasiája jellemez, elsősorban a csontvelőt és ritkábban az egész szervezet más szerveit és rendszereit érintve. Az angol nyelvű irodalomban a "leukémia" kifejezést gyakran használják a "leukémia" kifejezés helyett. BESOROLÁS. A klinikai és hematológiai kép szerint a leukémiát fel lehet osztani
|
|
