Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Orvosi parazitológia / Patológiai anatómia / Gyermekgyógyászat / Patológiás fiziológia / Fül-orr-gégészet / Egészségügyi rendszer szervezése / Onkológia / Neurológia és idegsebészet / Örökletes, génbetegségek / Bőr- és szexuális úton terjedő betegségek / Kórtörténet / Fertőző betegségek / Immunológia és allergia / Hematológia / Valeológia / Intenzív ellátás, érzéstelenítés és intenzív ellátás, elsősegély / Higiéniai, egészségügyi és járványügyi ellenőrzés / Kardiológia / Állatorvos / Virológia / Belgyógyászat / Szülészet és nőgyógyászat
legfontosabb
A projektről
Orvosi hírek
A szerzők számára
Engedélyezett könyvek a gyógyszerről
<< Előző Következő >>

Akut limfoblasztos leukémia (ALL)

Az ALL egy daganat, amely limfopénis progenitor sejtből fejlődik ki. Felnőttekben ritka; gyermekkorban a leukémia összes formájának 80% -a. A legmagasabb incidencia 4-5 éves korban jelentkezik. Gyakran betegednek immunológiai elégtelenséggel és kromoszóma rendellenességekkel küzdő gyermekek.

Vannak (Fab, 1976) az ALL - L1, L2, L3 morfológiai változatai, amelyek differenciális jele a méret, a magok alakja, a nukleáris kromatin szerkezete, a nukleol expresszió mértéke, a nukleáris-plazma arányok, a leukémiás sejtek citoplazma vakuolizációja. Az immunológiai osztályozásnak megfelelően (függelék) a T-ALL és a B-lineáris ALL négy változatát különböztetjük meg. A leukémiás limfoblasztok kiszorítják a mieloid elemeket a csontvelőből és helyettesítik azokat a perifériás vérben. Abnormális karotípusú robbanósejteket észlelnek (aneuploidia, a kromoszómák szerkezetének megváltozása). A legfontosabb rendellenesség a transzlokáció t (9; 22) - a Philadelphia kromoszóma, amelyet eredetileg a krónikus mieloid leukémiára jellemztek.
Ilyen rendellenesség esetén az ALL gyermekekkel rendelkező betegek 5% -ánál és a felnőttek 30% -ánál találkozunk. Azoknál a betegeknél, akiknek robbantása hasonló transzlokációval jár, az előrejelzés rossz.

Az ALL vérképében anémia, thrombocytopenia, granulocytopenia, morfológiai típusú L1 - L3 limfoblasztok szerepelnek; a differenciált limfociták tartalma jelentősen csökken - abszolút limfopénia. Alacsony szintű leukociták esetén a blastokat nem mindig észlelik. Ebben az esetben csak egy csontvelő-vizsgálat igazolhatja az ÖSZ diagnózisát. Ezen túlmenően a képén hipoxiás, vérzéses, fertőző-szeptikus szindrómák, paraneoplasztikus tünetek vannak, amelyeket immunrendszer sejtjei választanak ki citokinek által, leukémiás robbanások (anorexia, kimerültség, osteoporosis, csontfájdalom). Lymphadenopathia, hepatosplenomegália, meningeális jelenségek és neuroleukemia szintén megtalálhatók. A legprognosztikailag kedvezőbb forma az L1, kevesebb az L3; L2 esetén a prognózis köztes, a tartós remisszió valószínűsége 50%.
<< Előző Következő >>
= Ugrás a tankönyv tartalmához =

Akut limfoblasztos leukémia (ALL)

  1. Akut limfoblasztos leukémia
    Az akut limfoblasztikus leukémiát (ALL) a lymphoid sejtek rosszindulatú növekedése jellemzi. Mint már említettük, a leukémia ezen klinikai és hematológiai formája a gyermekek akut leukémiájának akár 80% -át teszi ki. BESOROLÁS. 1976-ban a francia-amerikai-brit együttműködési csoport (FAB-csoport) megpróbálta tisztázni az akut leukémia morfológiai besorolását és
  2. Akut leukémia
    Az akut leukémia (leukémia) a leggyakoribb rosszindulatú daganatos betegség gyermekkorban, és a gyermekek rosszindulatú daganatainak 30% -át teszi ki. A betegség patogenezise a kontrollálatlan mieloproliferációs szindróma - leukémia - kialakulására vezethető vissza. A fehér sorozat éretlen elemeinek megjelenését a perifériás vérben általában megfigyelik,
  3. Akut nem limfoblasztikus leukémia
    A leukémia altípusai, amelyeket a 130. táblázat mutat, a sejtek morfológiájában különböznek a vér és a csontvelő kenetek Romanowski - Giemsa és Wright szerint festett sejtjeiben. A típusokat az alapján határozzuk meg, hogy a csontvelőben domináns sejtek milyen mértékben hasonlítanak az érintetlen sejtekhez. A leukémiás sejtek jellemzően a myelo- és myelomonoblastokra hasonlítanak. A mieloidhoz vagy monoblaszthoz hasonló sejtek százaléka megengedi
  4. 77. akut leukémia
    vérképző rendszer rosszindulatú betegsége; morfológiai szubsztrát - robbanásos sejtek. CF: különbséget kell tenni a limfoblasztikus (gyermekek, felnőttek) és az mieloblast (myelomonoblasztikus, monoblasztikus, promyelocitikus, megakarioblasztikus) között nem védekező., Nem osztály. leukémiák. Szakaszok: 1. Kezdeti 2. A telepített periódus (első roham) 3. Remisszió (a beteg normái, a mielográfban a robbanásos sejtek legfeljebb 5% -a)
  5. B-sejt krónikus limfocita leukémia / pro-limfocitikus leukémia / limfóma kis limfocitákból.
    Ezek hasonló daganatok, azzal jellemezve, hogy krónikus lymphocytás leukémiában daganatsejteket találnak a perifériás vérben, limfómában pedig nem. Időnként a második lehetőséget a leukémia aleukémiás folyamatának tekintik. A krónikus limfocita leukémia gyakoribb az 50 és 60 év közötti életkorban, és ritkábban fordul elő 40 évnél fiatalabb embereknél. Az összes mintegy 50% -a
  6. Besorolás (akut leukémia)
    Ennek alapja a robbanó sejtek citokémiai tulajdonsága. Három fő csoport FAB besorolása: 1. Nem limfoblasztikus (6 típus). 2. Lymphoblasztikus (3 típus). 3. Myelopoietikus dysplasia (4 típus). Nem limfoblasztikus: M1 - akut mieloid ballaszt leukémia, sejt érés jele nélkül (20%). M2 - akut mieloid leukémia sejtöregedés jeleivel (30%). M3 - éles
  7. leukémia
    1. Mi a leukémia: a) a vérképző szövetek regionális daganatos megbetegedése b) rosszindulatú daganat az epitéliumon c) a vérképző szövetek szisztémás szisztémás daganata d) a rosszindulatú daganatok a mesenchyme-ből e) daganatellenes betegség Megfelelő válasz: c 2. Nevezzen akut leukémiát: a) lymphogranulomatosis b a) lymphoblasztikus c) myeloma d) limfocita e) myelocytic Helyes
  8. leukémia
    A leukémia a vérképző szövetből (csontvelő, nyirokcsomók, lép stb.) Származó szisztémás tumor. Más daganatoktól eltérően a leukémia kezdetben szisztémás, a sejteket nagyon gyakran kimutatják a perifériás vérben, a klinikai folyamatot hullámszerű folyamat jellemzi, súlyosbodásokkal és remissziókkal, ez halálos betegség. A LEUKÓZIS OSZTÁLYOZÁSA. Fokonként
  9. Leukémia osztályozás
    A következő elvek alapulnak a leukémia osztályozásán: - tumorsejtek hiszto (cito) genezise (hisztogenetikai jellemzőik); - a leukémiás sejtek differenciálódásának (érettségének) mértéke és a leukémia lefolyásának jellege; - a leukociták száma a perifériás vérben. A leukémiás sejtek kórszövettani jellemzői szerint (ICD-10) megkülönböztethetők: - rosszindulatú
  10. leukémia
    A leukémiák a csontvelő primer daganatos elváltozásai, amelyek a fehérvérsejtek klónjait érintik. Mivel a tumorsejtek átjutnak a véráramba, ott nagy számban felhalmozódhatnak (tehát a "leukémia" kifejezés). A leukémiát akut és krónikus állapotokra osztják. Akut leukémia esetén éretlen (alacsony differenciálódású) sejtek reprodukciója, krónikus esetben pedig érés reprodukciója következik be.
  11. Leukémia.
    A leukémia olyan tumor, amely hematopoietikus sejtekből származik egyetlen őssejt mutáció eredményeként. A leukémia kötelező jele a csontvelő károsodása. A folyamat során megkülönböztetjük a leukémia akut és krónikus formáit. A fő különbség a leukémiás sejtek érésének hiánya akut leukémiában és az érés megőrzése a krónikus leukémiában. I. A leukémia típusai
  12. Akut orrfolyás (akut rhinitis)
    Akut rhinitis (rhinitis acuta) az orrnyálkahártya akut nem specifikus gyulladása. Ez a betegség a gyermekek és a felnőttek körében a leggyakoribb. A klinika a következőket különbözteti meg: • akut katarális rhinitis (rhinitis cataralis acuta); • akut katarális rhinopharyngitis, általában gyermekkorban (rhinitis cataralis neonatorum acuta); • éles
  13. Krónikus mieloid leukémia
    A krónikus mieloid leukémia a vérképző szövetek daganata, amelynek fő morfológiai szubsztrátja a differenciáló és érett granulociták. ETIOLÓGIA ÉS PATHOGENÉZIS. Az akut leukémiával szemben a krónikus sejtekből származik - a mieloopézis prekurzorai, amelyek megtartják az érett formákra történő differenciálódás képességét. A daganatos folyamat két szakaszon megy keresztül: kihajtogatott - monoklonális
  14. Néhány leukémia klinikai és morfológiai jellemzői
    Lymphoblasztikus leukémia - gyermekkorban gyakoribb, az agy és a gerincvelő anyagában a leukémiás infiltrátumok nagyon jellegzetesek, a kezelés jó hatású, hosszan tartó remissziókkal. A krónikus limfoid leukémia az idős korban gyakoribb, kedvezően halad, a májban a leukémiás beszivárgás fókusz jellegű, a sejtek csak a ráncokon kívül helyezkednek el (az út mentén
  15. leukémia
    A leukémia egy hematopoietikus sejtekből származó daganat, amelyet önfenntartó, agresszív hematopoietikus sejtek metaplasia jellemez, amely elsősorban a csontvelőt és ritkábban az egész szervezet más szerveit és rendszereit érinti. Az angol nyelvű irodalomban a "leukémia" kifejezést gyakran használják a "leukémia" kifejezés helyett. BESOROLÁS. A klinikai és hematológiai kép szerint a leukémiát fel lehet osztani
Orvosi portál "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com